Серия редких клинических случаев наблюдения пациентов с семейной гиперхолестеринемией
Введение в проблемуСемейная гиперхолестеринемия (СГХС) — наиболее частое аутосомно-доминантно наследуемое заболевание, обусловленное мутацией в генах рецептора липопротеинов низкой плотности (LDLR), аполипопротеина В-100 (ApoB) ...
О. П. Ишевская
А. М. Намитоков
еще 2