Сывороточные биомаркеры у пациентов с псориазом и ишемической болезнью сердца и их влияние на госпитализацию в проспективном 4-летнем одноцентровом неконтролируемом исследовании

Аннотация

Цель. Исследование сывороточного биомаркерного профиля у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) и псориазом и влияние на частоту госпитализаций по сердечно-сосудистым причинам и псориазу.

Материал и методы. В исследование было включено 90 пациентов в 3 группах: с псориазом (n=30), ИБС (30) и ИБС + псориаз (n=30), у которых в начале исследования определялись сывороточные биомаркеры (стимулирующий фактор роста, экспрессируемый геном 2, N-концевой промозговой натрийуретический пептид (NT-proBNP), интерлейкин-17 и фактор некроза опухоли альфа) и в течение 4 лет отслеживалась частота госпитализаций.

Результаты. Имелась достоверная разница концентрации всех биомаркеров между группами (p<0,05), причем максимальные значения были в группе ИБС + псориаз, кроме NT-proBNP. В регрессионном анализе факторами риска сердечно-сосудистых госпитализаций были наличие псориаза (p=0,049) и повышение концентрации NT-proBNP (p<0,001). Заключение. Наличие коморбидности приводит к повышению концентрации биомаркеров в сыворотке крови, и факторами риска госпитализации по сердечно-сосудистым причинам были наличие псориаза и сывороточный маркер NT-proBNP.

Псориаз является хроническим иммуновоспалительным заболеванием кожи, с нарушением пролиферации и дифференциации кератиноцитов эпидермиса с участием как врожденного, так и адаптивного иммунитета. Заболевание характеризуется чешуйчатыми эритематозными бляшками на коже, которые обуславливают значительные физический и психологический дискомфорт и страдания пациентов. Распространённость дерматоза в популяции составляет 1-4%. Последние данные предполагают связь между псориазом и другими сопутствующими заболеваниями, такими как артриты разного генеза, энтериты, гепатиты и воспалительные заболевания почек и др. Современное представление о псориазе указывает на распространение аутоиммунного воспаления у больных за пределами эпидермиса и связи его с сердечно-сосудистыми заболеваниями [1]. В исследовании Mehta NN, et al. было показано, что при добавлении псориаза к Фрамингемской шкале оценки сердечно-сосудистого риска, он увеличивает риск сердечно-сосудистой смертности у более чем 60% пациентов [2]. Исследования геномной ассоциации показали совпадение большого количества генов псориаза и ишемической болезни сердца (ИБС) [3]. В настоящее время известно, что псориатическое воспаление вызывается осью фактор некроза опухоли альфа (ФНО-α)/интерлейкином (ИЛ)-23/ИЛ-17A, которая одновременно играет большую роль в развитии метаболических изменений и сердечно-сосудистых заболеваний. Как сердечно-сосудистые биомаркеры, такие как стимулирующий фактор роста, экспрессируемый геном 2 (ST2) и N-концевой промозговой натрийуретический пептид (NT-proBNP), так и маркеры псориаза (ИЛ-17, ФНО-α) могут быть инструментами для прогнозирования неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с псориазом и ИБС [4].

Целью исследования было изучение сывороточного биомаркерного профиля (сывороточный (sST2), NT-proBNP, ИЛ-17, ФНО-α) у пациентов с ИБС и псориазом и влияние на частоту госпитализаций по сердечно-сосудистой и по причине обострения псориаза.

Материал и методы

В исследование было включено 90 пациентов, из которых было 30 с ИБС, 30 — с псориазом и 30 — с ИБС + псориазом, которые наблюдались в течение 4 лет с оценкой следующих конечных точек: госпитализации по сердечно-сосудистым причинам, по причине обострения псориаза и тех и других вместе (рис. 1). Наблюдение проводилось в период с 2019 по 2022гг.

В группу псориаза вошли пациенты, у которых на основании клинического осмотра кожных покровов, критериев оценки тяжести (индекс PASI) и распространенности кожного процесса (индекс BSA) был выставлен диагноз «Псориаз» средней или тяжелой степени тяжести. В группу ИБС вошли пациенты с диагнозом ИБС, подтвержденным коронарографией, у которых наблюдались атеросклеротические поражения коронарных артерий >50% и/или была ранее проведена реваскуляризация миокарда.

Критерии исключения:

• активное злокачественное заболевание, определяемое как достигнутая выживаемость без опухолей до трех лет,
• тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (III-IV стадия GOLD 2020),
• неконтролируемая бронхиальная астма (согласно Глобальной инициативе по борьбе с астмой, GINA 2019),
• острые инфекционные заболевания,
• острые почечные заболевания,
• почечная недостаточность, определяемая как скорость клубочковой фильтрации <60 мл/мин/1,73 м², по формуле MDRD,
• беременность или лактация,
• острый коронарный синдром/инфаркт миокарда в течение прошедших 3 мес.,
• фибрилляция/трепетание предсердий, жизнеугрожающие желудочковые нарушения ритма,
• обострение основного заболевания (псориаз), ВИЧ,
• хронический гепатит В, С, цирроз печени.

Кровь для иммуноферментного анализа забиралась в 8:00 натощак с последующим центрифугированием, сбором сыворотки крови и заморозкой при -80^ С. Для анализа были использованы следующие наборы: sST2 (Thermo Fisher Scientific, США), NT-proBNP (Вектор-Бест, Россия), ИЛ-17 (BMS, США) и ФНО-α (Вектор-Бест, Россия). Забор крови осуществлялся вне обострения псориаза.

Исследование было проведено в соответствии с Хельсинкской декларацией, исследование было одобрено Локальным этическим комитетом при ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России (протокол № 10 от 11.12.2019), все пациенты, включенные в исследование, подписали информированное согласие.

Статистическая обработка данных. Все данные измерений были проверены на нормальность распределения непрерывных переменных, средних значений (M) и стандартных отклонений (SD). Ненормально распределенные данные были выражены в виде медианы Me и межквартильного размаха Q1-Q3. Сравнение между двумя независимыми группами числовых признаков в случаи их нормального распределения проводили с помощью критерия Стьюдента, в случае отсутствия нормальности признаков использовался непараметрический критерий Манна-Уитни. Категориальные переменные были выражены в виде частот и соответствующих им пропорций. Различия частотных признаков между группами оценивались с помощью критерия Хи-квадрат.

Результаты

В таблице 1 представлена клинико-демографическая характеристика пациентов с ИБС и псориазом. Наиболее распространенными заболеваниями были гипертоническая болезнь и сахарный диабет (СД).

Пациенты были распределены в 3 группы в соответствии с диагнозами — наличием/отсутствием ИБС и псориаза (табл. 2). Возраст, рост и пол пациентов в группах был сопоставим между собой (p>0,05), однако вес и индекс массы тела различался и был максимален в группе с ИБС (p<0,05).

Антикоагулянты, бета-блокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента/блокаторы ренин ангиотензина и антагонисты минералокортикоидных рецепторов и статины применялись в группах с ИБС, а наружные антисептики, биотерапия и т. п. в группах с псориазом в соответствии с имеющимися клиническими рекомендациями.

С бляшечным псориазом всего обследовано 60 пациентов (больные только псориазом, n=32, и больные псориазом+ИБС, n=30). Индекс PASI в группах составил 17,6±5,3 и 16,32±4,2 балла, соответственно (что соответствовало средней степени тяжести псориаза), индекс BSA — 7,1±0,7 и 6,4±1,0 баллов, что также соответствовало средней степени тяжести псориаза (р=0,568). Дерматоз носил преимущественно сезонный характер с рецидивами в осенне-зимний период года (зимняя форма) — 31,2% (n=10) и 32,1% (n=9), соответственно (р=0,941), смешанная форма (по сезонности) была представлена в 68,8% (n=22) и в 67,9% (n=19), соответственно (р=0,941). По течению псориатического процесса интермиттирующее течение было выявлено у 78,1% (n=25) и 85,7% (n=24) больных, соответственно (р=0,449), непрерывное — у 21,9% (n=7) и 14,3% (n=4), соответственно (р=0,449). Продолжительность заболевания составила 14,7±3,9 лет среди больных псориазом и 12,2±4,8 лет среди больных в группе «псориаз+ИБС» (р=0,687). Пациентов с прогрессирующей стадией дерматоза было 24 (75,0%) и 21 (75,0%) человек, соответственно, в стационарном периоде — 8 (25,0%) и 7 (25,0%) человек, соответственно (р=1,000).

В начале исследования была проанализирована концентрация сывороточных биомаркеров (sST2, NT-proBNP, ФНО-α и ИЛ-17) в крови у амбулаторных пациентов с ИБС, псориазом и комбинацией ИБС + псориаз. В результате по всем биомаркерам отмечались различия между группами согласно критерию Краскелла-Уоллиса (табл. 3). Данные концентрации биомаркеров в исследуемых группах продемонстрированы на рисунке 2.

Далее в течение 48 мес. проводился анализ развития госпитализаций по поводу сердечно-сосудистых заболеваний, псориаза и их комбинации (табл. 4). В таблице 5 показано попарное сравнение данных в исследуемых группах. Выявлены достоверные различия (p<0,05) между группами псориаз/ИБС — разница была по ST2, NT-proBNP и ФНО-α, между ИБС/ИБС + псориаз — по всем биомаркерам и псориаз/ИБС + псориаз — только по ИЛ-17.

Для анализа факторов риска частоты сердечно-сосудистых госпитализаций были оценены однофакторные регрессии Пуассона, в которых факторами частой госпитализации оказались высокие концентрации NT-proBNP (табл. 6).

На втором этапе моделирования была оценена многофакторная модель влияния предикторов риска на частоту комбинации госпитализации от сердечно-сосудистых причин и от псориаза, в которой помимо наличия ИБС и псориаза (что вполне логично) независимым фактором риска оказалась также высокая концентрация NT-proBNP (табл. 7). Полученная модель имеет достоверные оценки, т. к. согласно тесту на равенство математического ожидания и дисперсии остатков, соответствующая гипотеза подтверждается (р=0,247). То есть независимо от того, к какой группе принадлежит пациент, при увеличении уровня NT-proBNP всего на 1 нг/мл в сыворотке крови риск увеличения частоты госпитализации в течение 4 лет возрастает в 1,005 раз. Если у пациента есть ИБС, то риск частоты госпитализации в течение 4 лет возрастает в среднем в 2,13 раз, а при наличии псориаза в 1,38 раз. Таким образом, для пациентов с ИБС и псориазом риск госпитализации в среднем за 4 года возрастет в 2,13*1,38=2,94 раза.

Обсуждение

В последние десятилетия эпидемиологические исследования продемонстрировали, что псориаз, особенно его тяжелая форма, связан с повышением риска общей смертности и наличием сопутствующих заболеваний [5]. Хотя в некоторых небольших исследованиях не нашли связи между псориазом и сердечно-сосудистыми событиями [6], в большинстве исследований и метаанализов была показана ассоциация между псориазом и/или псориатическим артритом и неблагоприятными сердечно-сосудистыми событиями [7-11]. В последнем метаанализе Liu L, et al. на 665009 пациентах с псориазом было показано, что данное заболевание увеличивало риск развития инфаркта миокарда в 1,17 раза (95% доверительный интервал: 1,11-1,24), инсульта — 1,19 (1,11-1,27), сердечно-сосудистой смерти — 1,46 (1,26-1,69) и ИБС — 1,17 (95%, 1,02-1,34), причем была показана зависимость риска развития сердечно-сосудистых точек от степени псориаза — 1,18 (1,13-1,24) при среднем и 1,41 (95%, 1,31-1,52) — тяжелом течении заболевания [12]. Более того, в генетическом менделеевском метаанализе была определена ассоциация генов псориаза и сердечно-сосудистой системы [13]. Однако до сих пор исследований в отношении сердечно-сосудистых госпитализаций при псориазе проведено не было.

В нашем исследовании проводили сравнение концентрации биомаркеров sST2, NT-proBNP, ИЛ-17, ФНО-α. sST2 и NT-proBNP являются известными маркерами острой и хронической сердечной недостаточности [9][10], а последние играют большую роль в патофизиологии псориатического воспаления [1]. В результате было показано, что концентрация 3-х маркеров (ФНО-α, ST2 и ИЛ-17) была максимальной в группе коморбидности, а NT-proBNP — в группе ИБС, что можно объяснить несколько большим возрастом, достоверной более частой встречаемостью СД в данной группе и тяжелой степенью хронической сердечной недостаточности, маркером чего NT-proBNP и является [9]. В унивариантном анализе сердечно-сосудистая госпитализация была связана с высоким уровнем ФНО-α и индексом массы тела. Последний результат объясняется значительной взаимосвязью псориаза с ожирением [11]. Тем не менее независимым фактором риска в мультивариантном анализе для всех госпитализаций остался только высокий NT-proBNP, что свидетельствует о превалирующем значении данного биомаркера при коморбидности. Данный факт был подтвержден рядом исследований и обзоров. В частности, уровень NT-proBNP был значительно выше в группе с псориазом, чем без него [14], и данный маркер увеличивал риск сердечно-сосудистых точек у больных с псориазом, но не размер атеросклеротических бляшек в сонный артериях [15]. Pourani М, et al. (2021) в одном из последний обзоров также рекомендуют использовать сывороточный NT-proBNP в диагностике псориаза и его осложнений [16].

Ограничения исследования. Исследование было одноцентровым, пилотным, относительно небольшим по количеству пациентов, и в конце проспективного наблюдения оказалось несбалансированным по некоторым факторам между группами (возраст, частота СД и степень сердечной недостаточности).

Заключение

Таким образом, в проспективном 4-летнем одноцентровом неконтролируемом исследовании при сравнении 2-х кардиоспецифических и 2-х псориаз-специфических биомаркеров у пациентов с псориазом/ИБС/ИБС+псориаз было показано, что наличие коморбидности приводило к повышению их концентрации в сыворотке крови. Факторами риска сердечно-сосудистой госпитализации было наличие псориаза и повышение биомаркеров NT-proBNP и ФНО-α, но для комбинированной госпитализации (псориаз + сердечно-сосудистая госпитализация) маркером остался только NT-proBNP.

Отношения и деятельность: все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье.